岗位职责：
1、负责质量部质量管理体系文件的编写；
2、负责工艺验证方案的审核并协助完成相关的验证工作；
3、负责监督公司内部GMP的执行工作；
4、负责纠正、预防措施的跟踪验证工作；
5、负责部门内所有检测及计量设备的管理工作；
6、协助部门经理完成临时安排的其他工作。
任职要求：
1、微生物、制药、化学等相关专业；
2、熟知医疗器械法规、有无菌、植入型高分子耗材的工作经验；
3、从事过工艺验证方案的制定；
4、有检验室的管理工作。